nadpobudliwość u dorosłych

FDA i sprawa Ketek ad

Dane wprowadzone przez Sanofi-Aventis po wprowadzeniu do obrotu zostały sprawdzone przez FDA bez jakiejkolwiek weryfikacji ich dokładności lub kompletności, mimo że na 3 miesiące przed trzecią oceną, śledczy FDA zalecili zbadanie, czy Sanofi-Aventis była zaangażowana w systematyczne oszustwa w związku z Ketekiem. . FDA nigdy nie przeprowadziło zalecanego dochodzenia lub nie zanotowało związanych z badaniem zapisów dotyczących 3014 wykazujących, że Sanofi-Aventis była świadoma potencjalnych nadużyć w badaniu, kiedy przedłożyła wyniki FDA. Brak spojrzenia na pro...

Więcej »

Wysoko Trwaly Inhibitor RNAi PCSK9

Fitzgerald i in. (Nr 5 wydania) doniesiono, że inclisiran, długo działający inhibitor interferencji RNA (RNAi) konwertazy proproteinowej subtylizyny-keksyny typu 9 (PCSK9), jest bezpieczny i skuteczny w obniżaniu poziomu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) wśród zdrowych ochotników. Zaletą inclisiranu jest utrzymująca się supresja cholesterolu PCSK9 i LDL przez co najmniej 6 miesięcy, co pozwala na podawanie dwa razy w roku. Chociaż wśród zdrowych ochotników nie doszło do poważnych działań niepożądanych w badaniu fazy 1, jeśli wystąpią zdarzenia niepożąda...

Więcej »

Trzy po porodzie schematy antyretrowirusowe mające na celu zapobieganie zakażeniom HIV wywołanym przez infrapartum

Bezpieczeństwo i skuteczność dodawania leków przeciwretrowirusowych do standardowej profilaktyki zidowudyną u niemowląt matek z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), które nie otrzymały przedporodowej terapii przeciwretrowirusowej (ART) z powodu późnej identyfikacji, są niejasne. Oceniliśmy trzy schematy ART u takich niemowląt. Metody
W ciągu 48 godzin od urodzenia losowo przydzielono niemowlętom karmionym mlekiem modyfikowanym, urodzonym przez kobiety z rozpoznaniem infekcji okołoporodowej zakażenia HIV typu (HIV-1), do jednego z trzech ...

Więcej »

Moczenie niedostateczne

Rogers i in. (2 lutego) przedstawia wyniki wieloośrodkowego badania ENDURANCE nowego śródserowo-kardiologicznego urządzenia wspomagającego lewą komorę do długotrwałego stosowania u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca. W tym samym wydaniu Mehra i wsp.2 przedstawiają wyniki Multicenter Study of MagLev Technology u pacjentów poddawanych mechanicznej terapii podtrzymującej krążenia za pomocą HeartMate 3 (MOMENTUM 3), randomizowanego badania porównującego wirową pompę o przepływie ciągłym HeartMate 3 z osiową pompa przepływowa HeartMate II. W badaniu M...

Więcej »
http://www.wojskogedeona.pl 751#liść borówki brusznicy , #osocze krwi zastosowanie , #przerwanie błony dziewiczej objawy , #hpv na ustach , #napar z wrotycza , #zwyrodnienie kolan leczenie , #choroba adhd , #polipy nosa leczenie , #ośrodek wczesnej interwencji wejherowo , #róża na twarzy ,