po zerwaniu

Wpływ Torcetrapibu na miażdżycę tętnic szyjnych w rodzinnej hipercholesterolemii cd

Umowa o badaniu określała, że kopię bazy danych badań należy przekazać ośrodkowi koordynującemu do niezależnej analizy i przyznaje autorom akademickim nieograniczone prawo do publikowania wyników. Analizy zostały potwierdzone przez niezależne centrum. Ultrasonografia tętnic szyjnych
Wszyscy pacjenci przeszli ultrasonografię tętnic szyjnych w celu oceny grubości błony środkowej tętnicy szyjnej wewnętrznej.19 Powtórne skany wykonano w ciągu tygodnia od siebie w punkcie wyjściowym i po 24 miesiącach, z pośrednimi skanami kontroln...

Więcej »

Przetrwanie i rozwój neurologiczny perywalnych niemowlat

Younge i in. (Wydanie 16 lutego) przedstawia zmiany w czasie w przeżyciu i neurorozwojowych wynikach u niemowląt urodzonych w 22 do 24 tygodniu ciąży. Chociaż ogólny odsetek niemowląt urodzonych w 22 do 24 tygodniu ciąży, które przeżyły bez zaburzeń neurorozwojowych, wzrósł z 16% do 20%, tylko 1% i 13% niemowląt urodzonych odpowiednio po 22 i 23 tygodniach przeżyło bez zaburzeń neurorozwojowych. W kontekście niepewnych długoterminowych rezultatów u peryferyjnych niemowląt, pojawiły się znaczne dylematy etyczne dla lekarzy i rodziców,...

Więcej »

Płacenie za aprobatę leków - kto używa ad

Jeden z naukowców FDA, którego często krytykowano za zbytnie zaniepokojenie danymi o ryzyku związanym z narkotykami, powiedział jego przełożony, aby pamiętać, że klientem agencji była branża farmaceutyczna. To dziwne, odpowiedział. Myślałem, że naszymi klientami są ludzie ze Stanów Zjednoczonych . Inni pracownicy agencji zgłaszają presję, aby przyspieszyć proces zatwierdzania leków, chociaż czasy przeglądu regulacyjnego FDA są już jednymi z najkrótszych na świecie. Dowodzi, że nacisk na szybkość może prowadzić do problematy...

Więcej »

Wpływ resynchronizacji serca na zachorowalność i śmiertelność w niewydolności serca ad 8

Ribeil i in. (2 marca) przedstawia wyniki terapii genowej u pacjenta z niedokrwistością sierpowatokrwinkową. Chcielibyśmy zwrócić uwagę czytelników na niedawną publikację w Nature, pokazującą, że mutację powodującą anemię sierpowatą można bezpośrednio poprawić w hematopoetycznych komórkach macierzystych za pomocą CRISPR (skupione regularnie przeplecione krótkie krótkie powtórzenia palindromowe) - system9). , ta metoda umożliwia oczyszczone edytowane komórki za pomocą koekspresji markera powierzchni komórki, a zatem nie jest trudno...

Więcej »
http://www.mmacore.pl 751#liść borówki brusznicy , #osocze krwi zastosowanie , #przerwanie błony dziewiczej objawy , #hpv na ustach , #napar z wrotycza , #zwyrodnienie kolan leczenie , #choroba adhd , #polipy nosa leczenie , #ośrodek wczesnej interwencji wejherowo , #róża na twarzy ,