Rejestracja i wyniki. Niektórzy pacjenci na oddziałach intensywnej opieki pediatrycznej (ICU) mieli więcej niż jedno kryterium wykluczenia. Oprócz wymienionych przyczyn wykluczenia, inne przyczyny to wiek postkoncepcji wynoszący mniej niż 40 tygodni (69 pacjentów), ciężka małopłytkowość (68), niedotlenienie (65), decyzja o wstrzymaniu lub wycofaniu opieki krytycznej (59), przewid...
Myles i in. (Wydanie 12 stycznia) stwierdził, że ryzyko zgonu nie było znacząco wyższe w przypadku stosowania kwasu traneksamowego niż placebo u pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym. Ten lek ma wskazanie klasy IA w profilaktyce krwawienia, zmniejszając użycie produktów krwiopochodnych i ryzyko ponownego leczenia. Dawki poniżej 50 mg na kilogram masy ciała są skuteczn...
Liao i in. (Wydanie 25 października) konkludują, że wśród pacjentów z rozpoznaniem raka jelita grubego i zmutowanym PIK3CA (fosfatydyloinozytol-4,5-bisfosfonianowa 3-kinaza, katalityczny gen podjednostkowy polipeptydu, który koduje 3-kinazę fosfatydyloinozytolu [PI3K]), stosowanie aspiryny wiązało się z dłuższym przeżyciem specyficznym dla raka jelita grubego i ogólnym przeżycie...
żaneta tymków kabapol diured uskom kożuchów polswat przychodnia łomżyńska bydgoszcz panaceum koszalin przychodnia łomżyńska gorzelnia 505 rodon leszno bobotic forte acodin ulotka test menopauzalny tabal radom dąstal stokrotka giedlarowa akrybia test menopauzalny cena ewa kurowska sebi rybnik sanepid kochanowskiego
Dane wprowadzone przez Sanofi-Aventis po wprowadzeniu do obrotu zostały sprawdzone przez FDA bez jakiejkolwiek weryfikacji ich dokładności lub kompletności, mimo że na 3 miesiące przed trzecią oceną, śledczy FDA zalecili zbadanie, czy Sanofi-Aventis była zaangażowana w systematyczne oszustwa w związku z Ketekiem. . FDA nigdy nie przeprowadziło zalecanego dochodzenia lub nie zanoto...
